Детей с редким генетическим заболеванием буллёзный эпидермолиз часто называют «детьми-бабочками» из-за их чрезвычайно уязвимой кожи, которая легко травмируется, как крылья бабочки.
Жизнь этих детей полна трудностей и ограничений. Им ежедневно требуются перевязки и дорогостоящий уход за кожей, они постоянно сталкиваются с ограничениями, так как даже обычные объятия могут быть болезненными.
Жительница Брянска, Оксана Николаевна, обратилась в благотворительный фонд «Ванечка» с просьбой о помощи своему восьмилетнему сыну Артёму, который страдает от наследственной мутации кожи. Это редкое заболевание вызывает серьёзные повреждения кожи даже от лёгкого прикосновения, что приводит к образованию ран. Кроме того, при этом заболевании страдают органы желудочно-кишечного тракта, почки, сердце, зрение и опорно-двигательная система. Одним из частых осложнений является нарушению и воспаление ротового отверстия.
В настоящее время Артёму необходима коррекция полости рта, которую невозможно провести в Брянске из-за особенностей его заболевания. Поэтому Оксана Николаевна обратилась в детский фонд «Ванечка» для получения помощи. Одна из московских клиник согласилась провести эту процедуру на платной основе, так как она специализируется на лечении таких пациентов, как Артём.
На основании медицинского заключения, заявления матери, ходатайства врача медицинской выездной детской паллиативной службы и благодаря целевому пожертвованию ФК «ПУЛЬС», Артему была оказана благотворительная помощь в размере 165 000 рублей на коррекцию полости рта.
Мы выражаем благодарность всем, кто поддерживает работу Благотворительного фонда «Ванечка» и помогает тяжелобольным детям в Брянской области!
Официальная группа VK
