Детей, страдающих от редкого генетического заболевания буллёзный эпидермолиз, еще называют «дети-бабочки» из-за тонкой и нежной кожи, которая ранима, как крылья бабочки. Жизнь таких детей полна ограничений. Они нуждаются в ежедневных перевязках, дорогостоящем уходе за кожей, постоянно борются с ограничениями, ведь для некоторых из них даже объятия могут причинить боль.
В благотворительный фонд «Ванечка» обратилась жительница города Брянска, Оксана Николаевна, с просьбой о помощи своему маленькому сыну, признанному паллиативным больным. Шестилетний Артём тяжело страдает наследственной мутацией кожи.
Это редкое генетическое заболевание характеризуется тем, что даже лёгкое прикосновение к коже может вызвать серьёзное повреждение, которое затем превращается в раны. К сожалению, проблемы не ограничиваются кожей: при этом заболевании страдают желудочно-кишечный тракт, почки, сердце, органы зрения и опорно-двигательный аппарат. Частым осложнением является плоскоклеточный рак кожи.
На данный момент малышу необходим препарат железа, который мама приобретает самостоятельно. Стоимость одного месяца лечения только этим препаратом значительна, поэтому Оксана Николаевна была вынуждена обратиться в детский фонд «Ванечка» за помощью.
На основании медицинского заключения и заявления матери ребёнка, Артёму благодаря пожертвованиям в рамках акции «ДЕТИ ВМЕСТО ЦВЕТОВ» было закуплено лекарственное средство «ФЕРЛАТУМ» раствор для приёма внутрь, 800 мг/15 мл, № 20 флаконов — 10 упаковок на сумму 10 021 рублей. Этого количества хватит ребенку на один квартал.
Благодарим всех, кто поддерживает работу Благотворительного фонда «Ванечка», активно помогающего тяжелобольным детям на территории Брянской области.
Официальная группа VK
