В нашем регионе есть дети, страдающие от тяжелого наследственного заболевания нервной системы. Эти малыши лишены возможности контролировать свои мышцы из-за мутаций в гене SMN1. Без особого белка, который этот ген должен производить, двигательные нейроны спинного мозга и ствола головного мозга дегенерируют. Это приводит к нарушению работы мышц, инвалидности и, в некоторых случаях, к ранней смерти, часто из-за дыхательной недостаточности.
Благотворительный фонд «Ванечка» с глубоким состраданием и заботой помогает этим детям. Фонд оказывает им посильную поддержку, помогая справляться с трудностями и даря надежду.
Недавно фонд рассказал о маленькой Виктории из Брянска. Сегодня ей уже пять лет, и она заметно подросла. Виктория начала понимать своих близких: маму, папу, бабушек и дедушек, которые окружают её любовью и заботой.
У Виктории тяжёлое генетическое заболевание, требующее постоянного внимания как со стороны медицинских специалистов, так и социальной службы. По государственной программе она обеспечена всем необходимым, но есть моменты, которые требуют дополнительной поддержки.
Мама Виктории, Анастасия Александровна, обратилась в фонд «Ванечка» с просьбой помочь приобрести низкопрофильную гастростомическую трубку. Это необходимо, так как девочка получает питание через гастростому.
Благодаря акции #ДЕТИВМЕСТОЦВЕТОВ, организованной фондом, удалось оплатить для Виктории две трубки гастростомические Fr 16, 2.5 см на сумму 58 000 рублей. Этого хватит на целый год!
Благотворительный фонд «Ванечка» искренне благодарит всех участников акции за их доброту и милосердие. Желаем крепкого здоровья, мира и благополучия всем, кто помогает детям, нуждающимся в нашей поддержке.
Официальная группа VK
