Спинальная мышечная амиотрофия — одно из наиболее распространённых генетических заболеваний, которое возникает из-за мутации гена, ответственного за белок, обеспечивающий нормальное сокращение мышц и контролирующий движение конечностей.
По мере прогрессирования заболевания врачи могут подключить больного ребёнка к аппарату искусственной вентиляции лёгких (ИВЛ). В настоящее время такие аппараты устанавливаются дома и, как правило, не требуют дополнительных затрат для родителей, если ребёнок находится на паллиативной поддержке.
Одной из таких пациенток является Наталья, проживающая в Севском районе. Ранее фонд уже сообщал о её тяжёлом заболевании. Наталья является паллиативной пациенткой и не может самостоятельно себя обслуживать. С ней постоянно находится её мама — Вера Валерьевна, верный друг и помощник во всём.
В фонд обратилась Вера Валерьевна, мама Натальи, рассказала Ирине Николаевне, руководителю детского фонда помощи детям «Ванечка», что по существует необходимость в оплате анализов Натальи, которые необходимы для госпитализации в КЛИНИЧЕСКИЙ ГОСПИТАЛЬ НА ЯУЗЕ города Москвы. Также, Вера Валерьевна попросила оплатить железнодорожные билеты до места лечения. Наташа впереди ждет сложная операция по коррекции позвоночника.
Благодаря пожертвованиям, поступившим на расчётный счёт фонда, семье была оказана благотворительная помощь в сумме 12 488 рублей.
Благодарим за добрые дела! Помогая другим, мы помогаем себе!
Официальная группа VK
