
Тяжелые генетические заболевания у детей — не просто болезнь, это испытание, которое требует от семьи не только медицинской помощи, но и огромного эмоционального и физического ресурса. Это образ жизни, где каждый день — это борьба за здоровье, счастье и возможность радоваться.
Благотворительный фонд «Ванечка» ежедневно оказывает поддержку таким семьям в Брянской области. Недавно директор фонда, Ирина Цыганкова, посетила маленькую Еву в Почепском районе.
Еве девять лет, и она стала символом стойкости и надежды не только для своей семьи, но и для всех, кто знает её историю. Из-за тяжёлого генетического заболевания девочка не может ходить, но это не мешает ей исследовать мир, радоваться каждому дню и мечтать о будущем.
Ева с увлечением рисует, читает, учится новому и играет в развивающие игры. Под присмотром врачей она принимает жизненно важный препарат Рисдиплам — первый пероральный препарат, для лечения спинальной мышечной атрофии, который может спасти ей жизнь.
В беседе с Ириной Николаевной Ева поделилась, что очень ждала её приезда, ведь представитель фонда всегда приносит подарки. На этот раз Ирина Цыганкова привезла для Евы множество игр, красивую куклу, карандаши, краски и многое другое.
Положительные эмоции играют важную роль в здоровье ребенка. При посещении больных детей фонд «Ванечка» акцентирует внимание на создании атмосферы радости и поддержки. Это не просто визит — это возможность для Евы и её семьи почувствовать тепло и заботу, которые так необходимы в их непростой жизни.